TALENT RECRUITMENT
人才招聘
骨科业务组——区域业务代表 / 销售主管
工作地点:杭州 / 宁波 / 成都
职位描述
▶负责所辖区域全业务组产品“EOS 骨科一体化成像-X射线影像采集系统”的销售及经销商管理工作;
▶根据年度区域销售任务,实施落实销售计划并达成年度销售目标;
▶根据业务发展需求逐步建立稳定的经销商网络,确保渠道能深度覆盖所在销售区域;
▶大客户关系建立和维护,积极了解客户动态,确保区域内关键客户关系的高质量维系;
▶配合市场部员工组织区域内学术活动,积极开拓市场;
▶搜集分析市场信息,深挖客户需求,根据不同客户需求对销售策略进行灵活调整;
▶建立潜在客户档案并及时更新,按公司规定按时高效反馈;
▶根据公司的销售费用管理规定及销售部门的费用预算指标相关规定,做好部门销售费用控制。
任职要求
▶3年以上影像/骨科设备一线销售工作经验和经销商管理经验者,有良好的市场开拓能力及灵活判断能力,较强的组织能力和执行力;
▶有销售大型医疗器械设备工作经验优先,有较好的直销能力;
▶大专以上学历,有专业医学背景优先;
▶外资医疗器械企业工作经历优先;
▶学习能力强,承压能力强,能适应频繁出差。
肿瘤业务组——区域业务代表 / 销售主管
工作地点:北京 / 济南 / 成都
职位描述
▶全面负责所辖区域产品Xoft Axxent X射线近距离治疗系统等产品的销售及经销商管理工作;
▶根据年度区域销售任务,实施落实销售计划并达成年度销售目标;
▶根据业务发展需求逐步建立稳定的经销商网络,确保渠道能深度覆盖所在销售区域;
▶大客户关系建立和维护,积极了解客户动态,确保区域内关键客户关系的高质量维系;
▶配合市场部员工组织区域内学术活动,积极开拓市场;
▶搜集分析市场信息,深挖客户需求,根据不同客户需求对销售策略进行灵活调整;
▶建立潜在客户档案并及时更新,按公司规定按时高效反馈;
▶根据公司的销售费用管理规定及销售部门的费用预算指标相关规定,做好部门销售费用控制。
任职要求
▶3年以上放疗设备一线销售工作经验和经销商管理经验者优先,有良好的市场开拓能力及灵活判断能力,较强的组织能力和执行力;
▶有销售大型医疗器械设备工作经验优先;
▶大专以上学历,有专业医学背景优先;
▶外资医疗器械企业工作经历优先;
▶学习能力强,承压能力强,适应频繁出差。
医美/医教业务组——区域业务代表 / 销售主管
工作地点:上海 / 广州 / 深圳
职位描述
▶全面负责所辖区域产品:ARTAS植发手术辅助机器人,Anatomage Table多点触控虚拟解剖系统等产品的销售及经销商管理工作;
▶根据年度区域销售任务,实施落实销售计划并达成年度销售目标;
▶根据业务发展需求逐步建立稳定的经销商网络,确保渠道能深度覆盖所在销售区域;
▶大客户关系建立和维护,积极了解客户动态,确保区域内关键客户关系的高质量维系;
▶配合市场部员工组织区域内学术活动,积极开拓市场;
▶搜集分析市场信息,深挖客户需求,根据不同客户需求对销售策略进行灵活调整;
▶建立潜在客户档案并及时更新,按公司规定按时高效反馈;
▶根据公司的销售费用管理规定及销售部门的费用预算指标相关规定,做好部门销售费用控制。
任职要求
▶3年以上医疗设备销售工作经验和经销商管理经验者,有医美领域相关销售经验者优先,有良好的市场开拓能力及灵活判断能力,较强的组织能力和执行力;
▶有销售大型医疗器械设备工作经验优先;
▶大专以上学历,有专业医学背景优先;
▶外资医疗器械企业工作经历优先;
▶学习能力强,承压能力强,能适应频繁出差。
神经业务组——区域业务代表 / 销售主管
工作地点:上海 / 福州 / 长沙 / 杭州 / 宁波
职位描述
▶全面负责所辖区域产品:Body Tom 自由移动式全身CT、Cere Tom 自由移动式头部CT、Sino 手术机器人等产品的销售及经销商管理工作;
▶根据年度区域销售任务,实施落实销售计划并达成年度销售目标;
▶根据业务发展需求逐步建立稳定的经销商网络,确保渠道能深度覆盖所在销售区域;
▶大客户关系建立和维护,积极了解客户动态,确保区域内关键客户关系的高质量维系;
▶配合市场部员工组织区域内学术活动,积极开拓市场;
▶搜集分析市场信息,深挖客户需求,根据不同客户需求对销售策略进行灵活调整;
▶建立潜在客户档案并及时更新,按公司规定按时高效反馈;
▶根据公司的销售费用管理规定及销售部门的费用预算指标相关规定,做好部门销售费用控制。
任职要求
▶3年以上影像设备一线销售工作经验和经销商管理经验者,有良好的市场开拓能力及灵活判断能力,较强的组织能力和执行力;
▶有销售大型医疗器械设备工作经验优先;
▶大专以上学历,有专业医学背景优先;
▶外资医疗器械企业工作经历优先;
▶学习能力强,承压能力强,能适应频繁出差。
声 明
近期发现有不法分子假借本公司”美中互利(北京)国际贸易有限公司“名义发布一款【互利】APP,通过所谓的会员制购物分享平台,诱导消费者在APP充值,以骗取钱财。就此,本公司郑重声明:
本公司系一家专业从事医疗器械经营的企业,没有开发过任何名为【互利】的APP,亦从未与任何电商平台开展过购物分享、充值返利类的业务;该APP和业务与本公司无任何关系。对于该APP所属主体的行为,实属假冒本公司名义对消费者进行诈骗,谨希望消费者提高警觉,免遭财产损失。
对于恶意伪冒、损害美中互利名誉的行为,我司保留法律追究的权利。
美中互利(北京)国际贸易有限公司
2021年04月15日
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F A Q
制造商在没有代理的情况下处理首次注册问题是否合法?
很遗憾,除非制造商在中国设有具有资质的分支机构来处理注册问题,否则这是不合法的且不合规的,进而,海外制造商必须指定中国代理人进行医疗器械注册。
医疗器械首次注册的NMPA审查流程是多久?
注册材料经国家药监局受理后,第二类医疗器械技术审评需要60个工作日,第三类医疗器械技术审评需要90个工作日。国家药监局要求补充材料的,生产企业有义务在一年内提交,否则可能终止评审。
进入中国大陆市场的首次注册,需要多少注册费?
对于NMPA注册费,进口医疗器械第二类医疗器械注册费为21.09万元,第三类医疗器械注册费为30.88万元。此外,还应考虑其他可能的费用,例如文件翻译费、临床试验费等。
具有CE或FDA证书的医疗器械能否进入特区(香港/澳门)和海南、大湾区等试点地区?
有 CE 或 FDA 证书的医疗器械可以在没有 NMPA 注册证的情况下进入特别行政区。对于大湾区和海南省作为试点地区,在香港或澳门已上市的医疗器械,经当地政府批准,试点地区定点医疗机构愿意采购临床急需医疗器械的,可进入试点地区。